Cравнительный анализ активности аминотрансфераз в гонадах черноморских рыб из прибрежных акваторий г. Cевастополя
##plugins.themes.ibsscustom.article.main##
Google Scholar
##plugins.themes.ibsscustom.article.details##
Аннотация
Проведён сравнительный анализ активности аминотрансфераз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ)) в гонадах четырёх черноморских видов рыб — морского ерша Scorpaena porсus Linnaeus, 1758, смариды Spicara flexuosum Rafinesque, 1810, кефали сингиля Chelon auratus (Risso, 1810), ласкиря Diplodus annularis (Linnaeus, 1758), отловленных в двух прибрежных акваториях г. Севастополя (б. Александровская, б. Карантинная). Активность АЛТ варьировала в пределах от 0.040 ± 0.005 до 0.210 ± 0.020 мкмоль/час*мг. Наиболее высокие значения активности фермента обнаружены в семенниках морского ерша и яичниках смариды. Активность АСТ изменялась в пределах от 0.025 ± 0.005 до 0.300 ± 0.050 мкмоль/час*мг. Максимальные значения активности фермента установлены в гонадах морского ерша. Выявлены половые различия активности ферментов. У самцов морского ерша, кефали сингиля и ласкиря активность аминотрансфераз была выше, чем у самок. Для смариды обнаружена обратная тенденция. Установлено увеличение активности ферментов в гонадах смариды, сингиля и ласкиря из Александровской бухты по сравнению с соответствующими показателями этих видов рыб из б. Карантинной. Полученные результаты могут быть использованы для мониторинга состояния рыб и среды их обитания.
Авторы
Библиографические ссылки
Грузинов В. М., Дьяков Н. Н., Мезенцева И. В., Мальченко Ю. А., Жохова Н. В., Коршенко А. Н. Источники загрязнения прибрежных вод Севастопольского района // Океанология. – 2019. – Т. 59, №. 4. – С. 579–590. – https://doi.org/10.31857/S0030-1574594579-590
Овен Л. С. Специфика развития половых клеток морских рыб в период размножения как показатель типа нереста и реакции на условия среды обитания / Всерос. науч.-исслед. ин-т рыб. хоз-ва и океанографии. – Москва : ВНИРО, 2004. – 188 с. – https://repository.marineresearch.ru/handle/299011/11942
Правдин И. Ф. Руководство по изучению рыб (преимущественно пресноводных) / под ред. П. А. Дрягина, В. В. Покровского. – 4-е изд., перераб и доп. – Москва : Пищ. пром-сть, 1966. – 376 с.
Руднева И. И. Соотношение процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности в гонадах хрящевых и костистых рыб Чёрного моря // Украинский биохимический журнал. – 1995. – Т. 67, № 5. – С. 72–79.
Руднева И. И. Экотоксикологические исследования прибрежной черноморской ихтиофауны в районе Севастополя / под ред. И. И. Рудневой ; Ин-т мор. биол. исслед. им. А. О. Ковалевского РАН ; Рос. фонд фундам. исслед. – Москва : ГЕОС, 2016. – 360 с. – https://repository.marine-research.ru/handle/299011/9279
Arukwe A. Cellular and molecular responses to endocrine-modulators and the impact on fish reproduction // Marine Pollution Bulletin. – 2001. – Vol. 42, iss. 8. – P. 643–655. – https://doi.org/10.1016/S0025-326X(01)00062-5
Bashir W., Sultana S., Sultana T., Al-Misned F., Riaz M. N. Histopathology unveiling the structural damage in gonads of Catla catla due to freshwater contamination // Journal of King Saud UniversityScience. – 2022. – Vol. 34, iss. 8. – Art. 102369. – https://doi.org/10.1016/j.jksus.2022.102369
Beyer J., Trannum H. C., Bakke T., Hodson P. V., Collier T. A. Environmental effects of the Deepwater Horizon oil spill : a review // Marine Pollution Bulletin. – 2016. – Vol. 110, iss. 1. – P. 28–51. – https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2016.06.027
Bizarro C., Ros O., Vallejo A., Prieto A., Etxebarria N., Cajaraville M. P., Ortiz-Zarragoitia M. Intersex condition and molecular markers of endocrine disruption in relation with burdens of emerging pollutants in thicklip grey mullets (Chelon labrosus) from Basque estuaries (SouthEast Bay of Biscay) // Marine Environmental Research. – 2014. – Vol. 96. – P. 19–28. – https://doi.org/10.1016/j.marenvres.2013.10.009
El-Shenawy N. S., Gad EL-Hak H. N., Ghobashy M. A., Mansour M. A., Soliman M. F. M. Using antioxidant changes in liver and gonads of Oreochromis niloticus as biomarkers for the assessment of heavy metals pollution at Sharkia province, Egypt // Regional Studies in Marine Science. – 2021. – Vol. 46. – Art. 101863. – https://doi.org/10.1016/j.rsma.2021.101863
Goksøyr A. Endocrine disruptors in the marine environment: mechanisms of toxicity and their influence on reproductive processes in fish // Journal of Toxicology and Environmental Health. Pt A. – 2006. – Vol. 69, iss. 1/2. – P. 175–184. – https://doi.org/10.1080/15287390500259483
Matta C. A., Kheirallah A.-M. M., Abdelmeguid N. E., Abdel-Moneim A. M. Effects of water pollution in ake Mariut on gonadal free amino acid composition in Oreochomis niloticus Fish // Pakistan Journal of Biological Sciences. – 2007. – Vol. 10, iss. 8. – P. 1257-1263. – https://doi.org/10.3923/pjbs.2007.1257.1263
Mishra K., Khatri A. Alteration in protein and glucose level in the ovary of a fresh water catfish Heteropneustes fossilis (Bloch) exposed to textile dyes // International Journal of Research – GRANTHAALAYAH. – 2015. – Vol. 3, iss. 9. – P. 1–4. – https://doi.org/10.29121/granthaalayah.v3.i9SE.2015.3128
Puy-Azurmendi E., Ortiz-Zarragoitia M., Villagrasa M., Kuster M., Aragón P., Atienza J., Puchades R., Maquieira Á., Domínguez C., López de Alda M., Fernandes D., Porte C., Bayona J. M., Barceló D., Cajaraville N. P. Endocrine disruption in thicklip grey mullet (Chelon labrosus) from the Urdaibai Biosphere Reserve (Bay of Biscay, Southwestern Europe) // Science of the Total Environment. – 2013. – Vol. 443. – P. 233–244. – https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2012.10.078
Riechers M., Brunner B. P., Dajka J.-C., Dușe I. A., Lübker H. M., Manlosa A. O., Sala J. M., Schaal T., Weidlich S. Leverage points for addressing marine and coastal pollution : a review // Marine Pollution Bulletin. – 2021. – Vol. 167. – Art. 112263. – https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2021.112263
Rohani M. F. Pesticides toxicity in fish: histopathological and hemato-biochemical aspects : a review // Emerging Contaminants. – 2023. – Vol. 9, iss. 3. – Art. 100234. – https://doi.org/10.1016/j.emcon.2023.100234
Rudneva I. I., Kuzminova N. S., Skuratovskaya E. N., Kovyrshina T. B. Comparative study of Glutathione-S-transferase activity in tissues of some Black Sea teleosts // International Journal of Science and Nature. – 2010. – Vol. 1, iss 1. – P. 1–6.
Solé M., Mañanós E., Blázquez M. Vitellogenin, sex steroid levels and gonadal biomarkers in wild Solea solea and Solea senegalensis from NW Mediterranean fishing grounds // Marine Environmental Research. – 2016. – Vol. 117. – P. 63–74. – https://doi.org/10.1016/j.marenvres.2016.03.010
Srivastava N., Verma H. Alterations in biochemical profile of liver and ovary in zinc-exposed fresh water murrel, Channa punctatus (Bloch) // Journal of Environmental Biology. – 2009. – Vol. 30, iss. 3. – P. 413–416.
Tancioni L., Caprioli R., Al-Khafaji A. H. D., Mancini L., Boglione C., Ciccotti E., Cataudella S. Gonadal disorder in the Thinlip grey mullet (Liza Ramada, Risso 1827) as a biomarker of environmental stress in surface waters // International Journal of Environmental Research and Public Health. – 2015. – Vol. 12, iss. 2. – P. 1817–1833. – https://doi.org/10.3390/ijerph120201817